2026/08/20(木) 求人更新!

社名非公開企業の製造職・工場・メーカー求人情報詳細|埼玉県川越市

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※応募後、担当エージェントが企業名・詳細をご案内します。

仕事内容・こんな方におすすめ!

国内外の製薬メーカーから受託した医薬品や治験薬の品質管理・成分分析業務をお任せします。月収は25万円46.8万円(想定年収400万円~750万円)と、経験に見合った安定した収入を得ることが可能です。年間休日は126日と業界トップクラスの充実度を誇り、ワークライフバランスを重視しながら長く活躍できます。これまでに培った分析技術や試験の経験を活かし、より社会貢献性の高いフィールドで専門性を磨きたい方におすすめの職場です。

この求人の担当コメント

池田の画像

この求人を担当しているプレックスの池田です! 以下の方にはぴったりの求人ですので、ご応募をご検討ください!

  • 分析機器を用いた実務経験がある方
  • 仕事と私生活を両立して働きたい方

求人概要

職種
雇用
形態
正社員
勤務地

年間休日126日でプライベートも充実

働きやすさに徹底的にこだわっている点がこの企業の大きな魅力です。年間休日はしっかりと126日確保されており、土日祝休みを中心にプライベートの時間も十分に確保できます。さらに、コアタイム(10:00~15:00)を設けたフレックスタイム制を導入しているため、自身の裁量に合わせて日々の始業・終業時間を調整可能です。「平日に市役所へ行きたい」「満員電車を避けて出勤したい」といった希望も柔軟に叶えられます。オンとオフのメリハリをつけて、無理なく長期的にキャリアを形成していきたい方に最適な環境が整っています。

グローバルに展開する安定のビジネスモデル

同社は、医薬品・治験薬の受託開発製造(CDMO)におけるリーディングカンパニーとして確固たる地位を築いています。25年以上にわたり培ってきたノウハウと、世界56カ国以上に輸出実績を持つグローバルな供給体制が強みです。安定した需要を誇る医薬品業界において受託開発製造のパイオニアとして成長を続けており、景気に左右されない強固な経営基盤があります。国内外の数多くの大手製薬メーカーから信頼を寄せられているため、案件数も非常に豊富です。将来性抜群の安定した企業で、安心して腰を据えて働きたい方に自信を持って推奨できる一社です。

専門性を高めスキルアップできる開発環境

処方設計から製造、包装、分析、サプライチェーン管理までを一貫して手がける同社では、医薬品製造の全体像を見渡しながら業務に取り組めます。品質管理のポジションでは、単なるルーティンワークにとどまらず、新規受託品目における分析技術の移管やバリデーションの実施など、高度な業務にも携わることが可能です。世界基準であるGMP認証に準拠した最新の設備環境の中で、最高峰の分析スキルや専門知識を磨いていけます。技術者としてステップアップしたい方や、市場価値の高い人材を目指す方にとって、これ以上ない成長環境が用意されています。

募集要項・詳細

給与

- 年収:400万円~750万円

仕事内容

品質管理(試験担当者) 【詳細】 - 海外を含む委託元製薬メーカーとの窓口業務および試験業務の調整 - 新規受託品目における分析法の技術移管およびバリデーションの実施 - HPLC等を用いた固形製剤および注射剤の成分分析 - 医薬品原料、包装材料、包装状態の適合性検査 - 微生物限度試験の実施および製造環境のモニタリング業務 - 製造設備の洗浄バリデーションに伴う残留薬物の評価 - 試薬の調製や分析機器の保守点検といった試験サポート業務

応募資格・条件

免許 - 不問 経験 - 歓迎スキル・経験 - 分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 年齢 - 年齢不問 - 女性・男性歓迎

勤務時間

- 就業時間:フレックスタイム制(コアタイム:10:00~15:00) - 所定労働時間:7時間40分 - 休憩時間:60分

休日

- 固定休 - GW、夏季休暇、冬季休暇 - 年間休日:126日

福利厚生

- 社会保険完備(雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金) - 通勤手当あり(上限5万円) - 家族手当あり - 確定拠出年金制度 - 残業手当(残業時間に応じて別途支給) - 諸手当 - 慶弔金 - 永年勤続表彰 - 財形貯蓄 - 団体生命保険

勤務地

※詳細な勤務地は、応募後に専任エージェントが個別にご案内します。

ご希望の条件(通勤時間・エリアなど)に合わせてすり合わせも可能です。

※応募後、担当エージェントが企業名・詳細をご案内します。

【独自調査】プレックスジョブ編集部からみた
「向いている方」「向いていない方」とは?

向いている方

☆ 医薬品の品質管理において、さらに専門的なキャリアを積みたい方 - 同社は世界基準のGMP認証をクリアしており、世界56カ国以上に製品を供給する高度な生産体制を有しています。最高水準の環境下で、最新の機器を用いた緻密な分析技術を習得し、自らの技術力を大いに高められます。 - 新規受託品目の技術移管やバリデーションなど、単なる日常検査にとどまらない多角的な業務に挑戦できるため、品質管理のスペシャリストとしての市場価値を高めることが可能です。 ☆ 仕事のやりがいと、自身の生活の調和を重視して働きたい方 - 年間休日は126日と非常に豊富で、ワークライフバランスをしっかりと確保しながら働くことができます。充実したプライベートがあるからこそ、日々の業務にも高い集中力を持って取り組めます。 - コアタイム付きのフレックスタイム制が導入されているため、自身の都合や業務の進捗に合わせて柔軟なスケジュールを組むことができ、無理のない働き方を実現できます。

向いていない方

△ 一人だけで黙々と作業を完結させたい方 - 委託元製薬メーカーとの窓口業務や試験業務の調整、社内各部門との密な連携が不可欠なポジションです。そのため、周囲とのコミュニケーションを避け、個人の作業だけに没頭したいという方にはあまり向いていない環境と言えます。

※応募後、担当エージェントが企業名・詳細をご案内します。

応募の流れ・手順

応募の手順

このページの「応募画面に進む」ボタンを押してください! - プレックスジョブ担当員が、個別にご案内差し上げます - 費用は一切かかりませんので、ご安心ください - 情報収集したい、という状況でも問題ございません

※応募後、担当エージェントが企業名・詳細をご案内します。

お気軽にご応募ください!
社名非公開企業からのメッセージ
「世界中へ届く医薬品の品質を自分の手で守るという責任感と、大きなやりがいを日々実感しています。」 「フレックスタイム制が導入されているため、子どもの送り迎えや通院など、私生活の予定とも非常に調整がつきやすくて助かっています。」 「年間休日が126日あるので、週末や長期休暇にはしっかりリフレッシュでき、仕事へのモチベーションも保ちやすい環境です。」 これらは、当社社員から寄せられた声です。 当社は、医薬品・治験薬の受託開発製造を専門に行うものづくり企業です。25年以上の歴史の中で培った確固たる技術力と世界水準の品質管理体制により、国内外の大手製薬メーカーから極めて高い信頼をいただいています。世界56カ国以上へ製品を輸出するなど、グローバルなヘルスケア産業の発展を力強く支える役割を担っています。安定したビジネスモデルと高い社会貢献性を強みに、今後もさらなる成長を続けてまいります。 あなたも世界クラスの技術環境の中で、人々の健康を支える新たな第一歩を踏み出してみませんか?

よくある質問

Q. 応募を悩んでいるのですが、その状態で応募するのは迷惑でしょうか?

全く問題ございません。
職場の雰囲気や相性、具体的な雇用条件など「実際に話を聞きにいってみないとわからないこと」がございます。「良いご縁」は、実際に転職活動を始めないと生まれないので、少しでも興味があればご応募していただくのがおすすめです!

Q. 具体的な雇用条件を聞いてみたいのですが、どうしたら良いでしょうか?

詳細の雇用条件は、ご希望を伺い、ご経験に応じた雇用条件と合わせて「面接」でお伝えいたします。条件が合わなければ、面接後にご辞退も可能ですので、 お気軽にご応募ください。

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全く問題ございません。
職場の雰囲気や相性、具体的な雇用条件など「実際に話を聞きにいってみないとわからないこと」がございます。「良いご縁」は、実際に転職活動を始めないと生まれないので、少しでも興味があればご応募していただくのがおすすめです!

Q. 具体的な雇用条件を聞いてみたいのですが、どうしたら良いでしょうか?

詳細の雇用条件は、ご希望を伺い、ご経験に応じた雇用条件と合わせて「面接」でお伝えいたします。条件が合わなければ、面接後にご辞退も可能ですので、 お気軽にご応募ください。