2026/08/20（木） 求人更新！
社名非公開企業の製造職・工場・メーカー求人情報詳細｜埼玉県児玉郡神川町
※応募後、担当エージェントが企業名・詳細をご案内します。
仕事内容・こんな方におすすめ！
グローバル新薬開発を支えるCMC研究部門にて、治験薬の品質保証および国内外の委託製造所の監査業務をお任せします。月収は35万円～55万円を想定しており、これまでのご経験を正当に評価いたします。年間休日は120日を確保しており、仕事とプライベートを両立できる環境が整っています。想定年収は700万円～1,100万円と、高い水準でステップアップが可能です。これまでのCMC業務の経験を活かし、世界中の患者様に新薬を届ける社会的貢献度の高い仕事に挑戦したい方におすすめの職場です。
この求人の担当コメント
この求人を担当しているプレックスの新田です！ 以下の方にはぴったりの求人ですので、ご応募をご検討ください！
- CMC業務の経験をグローバルに活かしたい方
- 年休120日以上の環境で無理なく働きたい方
求人概要
職種 | |
|---|---|
| 雇用 形態 | 正社員 |
| 給与 | 月給￥350,000〜￥550,000 |
| 勤務地 |
世界に挑むグローバルな品質保証業務
同社はがん治療薬をはじめ、様々な領域で画期的な新薬開発に挑む大手製薬企業です。今回のポジションでは、海外開発品目の増加に伴い、国内外のパートナーと連携しながら製造所の調査や監査、改善提案を行います。委託製造所に対する査察や助言など、グローバルな舞台でこれまでのCMC業務経験を余すことなく発揮できる環境が整っています。自らの知識と経験を活かして新薬の品質を担保し、世界中の患者様へいち早く届けるという非常にやりがいの大きな業務です。製薬キャリアの集大成として、世界基準の仕事に携わりたい方に最適な求人と言えます。
納得の好待遇で経験を正当に評価
転職において、これまでの実績やスキルに見合った待遇が得られるかは重要な要素です。同社では、CMC部門での経験や専門性を高く評価し、想定年収は700万円～1,100万円という業界内でも高水準の給与体系を用意しています。月給も35万円～55万円と安定しており、これまでのキャリアを反映した形でスタートすることが可能です。年齢層を幅広く受け入れているため、これまでのキャリアを正当に評価されたいベテラン層にもおすすめとなっています。自身の市場価値をさらに高めながら、安定した基盤の上で長期的に活躍できる魅力的な条件です。
年休120日以上で叶う抜群のワークライフバランス
高い専門性を求められる職種だからこそ、同社では社員が心身ともに健康に働ける環境づくりに注力しています。土日祝休みの完全週休2日制をベースに、年間休日はしっかりと120日以上を確保しており、昨今の実績でも安定して高い休日数を維持しています。有給休暇は半日単位や時間単位での取得も可能となっており、個人のライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。その他にも慶弔休暇や家族の介護休暇など、ライフステージの変化にも柔軟に対応できる各種特別休暇が整備されています。オンとオフをしっかり切り替えて働けます。
募集要項・詳細
給与
想定給与 | 月給￥350,000〜￥550,000 |
|---|
仕事内容
応募資格・条件
休日
※応募後、担当エージェントが企業名・詳細をご案内します。
【独自調査】プレックスジョブ編集部からみた
「向いている方」「向いていない方」とは？
向いている方
☆ グローバルに自身の専門性を活かしたい方 - 海外開発品目の増加に伴い、国内外のパートナーと密接に連携しながら活躍できる環境が整っているためです。 - これまでのCMC実務経験をもとに、委託製造所へのFDA査察対応や助言を行うオーディターとしての役割が期待されているためです。 ☆ 安定した環境で長く専門性を磨きたい方 - 想定年収は700万円～1,100万円と非常に高く、これまでのキャリアに見合った高待遇で迎えられるためです。 - 年間休日120日以上に加え、有給休暇は時間単位で取得可能など、ワークライフバランスを両立できるサポートが充実しているためです。向いていない方
△ 国内の業務のみに専念したい方 - 海外開発品目の増加に伴い、国内外のパートナーや製造所との連携が求められるため、ドメスティックな環境のみを希望する方にはミスマッチとなる可能性があります。 - FDA査察等の英語を用いたグローバルな監査業務や助言が重要な役割となるため、海外基準の業務に苦手意識がある方には適していません。※応募後、担当エージェントが企業名・詳細をご案内します。
応募の流れ・手順
応募の手順
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